kineret®

Werkzame stof: anakinra

Kineret^® wordt voor de volgende geregistreerde indicaties ingezet:

Reumatoïde artritis (RA)

Kineret is in combinatie met methotrexaat geïndiceerd voor de behandeling van de klachten en verschijnselen van RA bij volwassenen die onvoldoende reageren op enkel methotrexaat.

Periodiekekoortssyndromen

Cryopyrine-geassocieerde periodieke koortsspectrum (CAPS: Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome)

Kineret is geïndiceerd voor de behandeling van CAPS, waaronder:

Neonataal begonnen inflammatoire multisysteemaandoening (Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease = NOMID) / chronisch infantiel neurologisch cutaan articulair syndroom (Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome = CINCA)
Muckle-Wells-syndroom (MWS)
Familiair koud auto-inflammatoir syndroom (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome = FCAS)

Familiaire Middellandse Zeekoorts (FMF)

Kineret is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire Middellandse Zeekoorts (Familial Mediterranean Fever = FMF). Kineret dient, indien gepast, in combinatie met colchicine te worden gegeven.

Ziekte van Still

Kineret is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, adolescenten, kinderen in de leeftijd van 8 maanden en ouder met een lichaamsgewicht van 10 kg of meer, voor de behandeling van de ziekte van Still, waaronder systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA) en ‘adult-onset Still’s disease’ (AOSD), met actieve systemische kenmerken van matige tot hoge ziekteactiviteit. Of bij patiënten met voortdurende ziekteactiviteit na behandeling met niet-steroïdale ontstekingsremmers (NSAID’s) of glucocorticoïden.

Kineret kan als monotherapie worden gegeven of in combinatie met andere anti-inflammatoire geneesmiddelen en DMARD’s (disease-modifying antirheumatic drugs).

Beschikbare verpakking in Nederland

7 stuks-verpakking waarbij elke voorgevulde spuit Kineret 100 mg/0,67 ml-oplossing voor injectie bevat.

U vindt de Kineret bijsluiter op de website van de Geneesmiddeleninformatiebank.